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(中央社記者張茗喧台北29日電)國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」,因台灣人特定基因容易突變,每1000人到500人可能就有1例,醫師提醒,有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元(折合新台幣約226萬元)的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院,不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週,精準度也更高,盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示,罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病,身體部分廢物無法代謝,長期堆積在體內導致,但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等,又多在4、50歲才發病,被誤診的機率非常高。

更重要的是,「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例,因此被歸類為罕見疾病,牛道明指出,近年研究發現,台灣人有好發的基因突變點,因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000,女性則高達1/500,但因該突變基因附著在X染色體上,因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生,一直以來都身強體壯,每週至少游泳2000公尺,也經常和三五好友爬山鍛鍊,直到8年前做健康檢查,發現心臟前端有肥大,當時醫師說沒有大礙,他也認為自己有在運動應該不會有問題,誰知今年3月在中橫高山上,他突然因心律不整昏迷休克,面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現,他的心臟已是常人的2、3倍厚,就醫開刀切除後,先前的檢驗報告正好出爐,才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說,「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知,多數醫院檢驗費用約新台幣8000元,北榮多年來僅酌收約2成,未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出,全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」,而且很多人是確診後,家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者,目前每年新增約100多名患者,建議新生兒篩檢最好勾選此項目,若篩檢基因有問題者也不必過度擔心,已有治療藥物,且40歲後定期追蹤即可。1051229

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(中央社倫敦21日綜合外電報導)利比亞南部城鎮薩巴(Sabha)發生1起寵物猴攻擊女學生事件,引起種族間的血戰,至少20人喪生。

英國廣播公司新聞網(BBC)報導,犯案猴子當時似乎拉掉該名女學生的頭巾,並對她又抓又咬,受害者家屬也採取反擊行動,在一開始的爭鬥中殺死3名帶著這隻動物的年輕男子,引發奧拉德蘇雷曼族(AwladSuleiman)與格達法族(Guedadfa)間長達數日的戰爭。

死傷人數可能更多,因為上述死亡人數據報僅是奧拉德蘇雷曼族方面的死亡人數。

報導指出,兩方戰鬥中使用戰車、火箭與迫擊砲等重型武器,至少50人受傷。

這2個族群間的緊繃關係據說已持續多年。攻擊事件發生當時帶著猴子的3名男子,與前利比亞領袖格達費(Muammar Gaddafi)同屬格達法族。

格達費2011年遭推翻後,利比亞一直慘遭衝突蹂躪與破壞。(譯者:中央社廖禹揚)

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